對于很多工程、建筑、橡膠等片狀材料，進(jìn)行防水阻濕性試驗時物性檢測指標(biāo)，尤其對于廣泛應(yīng)用在醫(yī)藥領(lǐng)域的PVC片材。為確保其在保質(zhì)期內(nèi)，內(nèi)部藥物不會因片材的防水阻濕指標(biāo)不合格而發(fā)生質(zhì)變，檢測勢在必行。
本文以濟(jì)南瓦蘭德研發(fā)的水蒸氣透過率測試儀為例，對某制藥企業(yè)提供的PVC片材的防水阻濕性進(jìn)行了專項試驗。通過對試驗過程、試驗結(jié)果等數(shù)據(jù)的詳細(xì)記錄，從而為廣大有需要的企業(yè)提供了參考的方向和方法。
1、檢測目的
對于藥用PVC片材而言，如果自身的防水透濕性太大，很容易導(dǎo)致內(nèi)部藥品因吸收大量濕氣、水氣，從而發(fā)生潮解、稀釋、分解、發(fā)霉、變形等質(zhì)變，給藥品的正常銷售以及人們的使用均帶來困擾。但另一方面講，如果PVC片材的濕度太小，很可能造成藥品的風(fēng)化。因此必須將PVC片材的防水阻濕性控制在合理范圍內(nèi)，即通過專業(yè)的水蒸氣透過率測試儀提供技術(shù)指導(dǎo)。
2、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
GB/1037—88《塑料薄膜和片材透水蒸氣性試驗方法杯式法》
3、檢測試樣
藥用PVC片材（注：該試樣由濟(jì)南瓦蘭德客戶提供）
4、檢測設(shè)備
濟(jì)南瓦蘭德自主研發(fā)的水蒸氣透過率測試儀，現(xiàn)已滿足和符合多項國家和國際標(biāo)準(zhǔn)：ISO 2528、GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003。
5、測試過程
1、在PVC片材表層裁取3個直徑為相同尺寸的試樣。
2、將上腔注入真空，下腔注入一定量的水。中間隔膜，確保外圍100%潮濕環(huán)境。
3、將裁好的PVC片材試樣分別裝在3個透濕杯中，再分別放在設(shè)備內(nèi)部的透濕杯托架上，后關(guān)閉上下測試腔門。
4、設(shè)置各參數(shù)，后點擊“開始試驗"。
5、試驗結(jié)束后，儀器自動計算顯示結(jié)果。
6、測試結(jié)果
3個試樣的水蒸氣透過率值分別為：3764.24g/（㎡·24h）；3782.51g/（㎡·24h）；3801.01g/（㎡·24h）。（注：此數(shù)據(jù)僅供參考，不同材料測試結(jié)果均不同）
7、結(jié)論
濟(jì)南瓦蘭德研發(fā)的這款水蒸氣透過率測試儀,采用稱重法測試原理，一次可測3~6個試樣，透濕杯升降稱量由氣缸控制，避免人為誤差，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。因此是各大紡織品生產(chǎn)商、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)等相關(guān)企事業(yè)單位理想的檢測儀器。
當(dāng)然，對于藥用PVC這類片狀材料來說，水蒸氣透過量只是其中的一項檢測指標(biāo)，此外還應(yīng)有拉伸強(qiáng)度、厚度、耐沖擊、抗撕裂、熱封性、熱縮性等指標(biāo)的檢測，更可接受非標(biāo)定制。濟(jì)南瓦蘭德儀器一直致力于為全球客戶提供專業(yè)的測試儀器解決方案。
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